百特公司在本周二稱，FDA已查封了其存貨的近7000個靜脈輸液泵，被查封的產品包括6000多個容量輸液泵和850個SyndeoPCA注射泵。今年年初，該公司已因為一些安全問題而停止出售這些輸液泵。百特公司表明，FDA查封的是其存貨產品，而已在市場售出的產品未受影響。它將與FDA就此事進行討論。FDA官員尚無法立即對此事作出評論。目前，約有250000個Colleague輸液泵在世界各地投入使用，其中僅在美國就有超過200000個。此外，2003年末，在全世界售出了5000個Syndeo注射泵。百特公司發言人CindyResman稱，因產品的設計和安全性問題，在7月份百特已自動停止對外出售Colleague輸液泵及Syndeo注射泵。該公司已向醫院和其他保健單位通知了這些產品的缺陷。FDA已將該產品的召回歸為“一級”召回，因此百特公司在7月21日對外聲明Colleague輸液泵在傳輸藥劑與流體時會偶然自行關閉。但在這份聲明中，并未提到Syndeo注射泵的相關問題或該產品已被禁止銷售的事實。她說因為FDA只把Syndeo注射泵歸為“二級”召回產品，所以在聲明中沒有必要公布Syndeo注射泵存在的問題，相對而言，該產品對人體造成的傷害更小。百特公司已針對這些產品制定了一項“糾正方案”，并準備就此事與FDA進行討論。